有机化合物种类繁多，结构复杂，因此有机化合物的命名是一项非常具有挑战性的工作。国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）是国际上公认的化学命名权威组织，制定的 IUPAC 命名法是系列命名化学物质的方法，规定了从有机到无机、从低分子到高分子及各方面化学术语。
       在我国，则是由中国化学学会（Chinese Chemical Society）根据 IUPAC 制定的命名规则，结合中国的语言特点，制定有机化合物的中文命名规则。
       在日常翻译过程中，译员对一个结构非常复杂、自己又完全陌生的有机化合物进行命名时，首先要根据原文最后一个单词确定化合物属于哪个大类，如醇、酸、酯、醚、酮，还是其他类型。

       官能团或取代基的位置，通常用数字 1、2、3 等描述，比如 2-甲基…、1-丙醇、3-氯-1-丁醇等等；也可以用希腊字母 α、β、γ 等表示位次，但要注意，官能团如醇等的位次为 1。多元苯取代化合物中取代基的相对位置可以用邻、间、对位次表述，如邻甲基苯酚。
       杂环化合物在有机化合物中非常常见，如呋喃、吡喃等等。

       烃的命名，碳原子数在 10 以内，用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸十天干命名，10 以上用阿拉伯数字的汉字表述。
       碳原子数目表示法：

       有机化合物大多数具立体结构，因此在命名有机化合物时，通常也需注明立体结构。通常有以下几种情形：
顺反异构：
1、双键顺反异构：双键平面同侧时构型用 Z（德文zusammen）表示、双键平面异侧时构型用 E（德文entgegen）表示，分别加括号（Z）、（E）放在化合物名称前面。
2、单环顺反异构：单环上两个相邻位置分别接一个取代基时，立体关系用顺（cis）-、反（trans）-表示。
手性中心：
1、旋光异构体的旋光方向用右旋（+）、左旋（-）以及内消旋（±）表示。
2、用 R、S 符号表示手性原子构型。
       顺时针排列称为 R 型、逆时针排列称为 S 型（R、S 分别为拉丁文 Rectus、Sinister 的缩写，意为“右”、“左”）。相对构型已知、绝对构型未知时用 R*、S* 表示。
产品名称举例
       我们就以阿奇霉素化学结构式举例：