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如何确保译文中药品名称和化学名称的准确性?

时间: 2025-08-21 23:10:03 点击量:

在日常生活中,我们接触到的药品说明书、医学报告或是最新的科研资讯,都离不开精准的翻译。想象一下,如果一个药品的名称翻译错了,或者一个关键的化学成分被误读,后果可能不堪设想。这不仅仅是一个词语的错误,更直接关系到患者的用药安全和治疗效果。因此,确保译文中药品名称和化学名称的准确性,是时,确保准确性的第一步,也是最基础的一步,就是建立和维护一个全面、权威的专业术语库(Termbase)。这并非一个简单的双语词汇表,而是一个结构化的数据库,其中包含了术语、定义、来源、使用语境、批准状态等多元信息。对于药品和化学名称来说,这样的术语库是保障一致性和准确性的基石。

构建术语库的过程本身就是一次系统性的学习和整理。翻译团队需要从权威渠道搜集资料,例如世界卫生组织(WHO)发布的国际非专利药品名称(INN)、《中华人民共和国药典》、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)以及各国药品监管机构(如NMPA, FDA, EMA)的官方文件。将这些官方发布的名称及其对应的中文翻译作为核心数据录入。此外,还应包含客户提供的特定术语、既往项目中经过验证的翻译,并对每一个术语条目进行严格的审核和确认。这个过程虽然耗时,但“磨刀不误砍柴工”,一个高质量的术语库能极大提升后续翻译工作的效率和质量。

一个优秀的术语库条目应该是什么样的呢?我们可以通过一个表格来直观感受一下:

字段 内容示例 说明
英文术语 Paracetamol 源语言中的药品通用名称。
中文术语 对乙酰氨基酚 经过官方(如中国药典)确认的中文名称。
定义 一种常用的解热镇痛药,用于治疗疼痛和发热。 简要解释该药品的用途和分类。
来源 《中华人民共和国药典》2020年版 标明该术语的权威出处,便于追溯。
状态 已批准 表示该译法是经过审核、可以放心使用的。
禁用术语 扑热息痛 列出旧称或不规范的译法,避免混用。

遵循官方命名规范

药品和化学品的名称并非可以随意翻译的,其背后有一套严谨且复杂的命名规范。不理解和遵循这些规范,就如同在没有地图的情况下穿越雷区。无论是化学结构名、通用名还是商品名,每一种都有其特定的翻译原则,准确传达其属性是翻译的核心目标。

首先,我们需要区分不同类型的名称。化学名称(如N-(4-hydroxyphenyl)acetamide)遵循国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)的命名法,翻译时需严格按照化学基团的中文定名规则进行组合,确保化学结构的准确反映。通用名称非专利名称(如Paracetamol)是全球通用的官方名称,其翻译通常遵循各国药典委员会的规定,兼顾音译和意译,并尽量体现其类别或词干的含义。而商品名(如Tylenol®)是制药公司注册的品牌,翻译时需查询其在中国市场是否已有注册的中文品牌名,若有则必须使用官方名称;若无,则通常保留原文或根据市场策略进行创新性翻译。混淆这三者,是翻译中最容易犯的错误之一。

为了更清晰地理解,我们可以用下面的表格来对比不同名称的翻译策略:

名称类型 英文示例 中文翻译 核心翻译策略
化学名称 (RS)-2-(4-(2-methylpropyl)phenyl)propanoic acid (RS)-2-(4-(2-甲基丙基)苯基)丙酸 严格遵循IUPAC中文命名规则,逐字对应翻译化学结构。
通用名称 (INN) Ibuprofen 布洛芬 遵循国家药典发布的官方译名,通常是音译或音意结合。
商品名 (Brand Name) Advil® / Motrin® 雅维® / 美林® 使用在中国注册的官方商品名,或根据品牌方要求处理。

因此,翻译者在动手翻译前,必须先进行“侦查”工作,确定名称的类型,然后查找并遵循相应的官方规范,确保译名的合法性和准确性。

善用翻译辅助工具

在数字化时代,完全依赖人力进行如此精密复杂的翻译工作,不仅效率低下,也容易出错。幸运的是,我们有许多先进的计算机辅助翻译(CAT)工具可以利用。这些工具远非简单的“机器翻译”,它们是专业译者的得力助手,通过集成翻译记忆库(TM)、术语库(TB)和质量保证(QA)功能,为翻译的准确性提供了技术保障。

翻译记忆库会存储所有过往翻译的双语语料,当遇到相似或相同的句子时,系统会自动提示,确保了项目前后风格和用语的一致性。而前面提到的术语库则在翻译过程中实时发挥作用,当源文件中出现术语库里收录的词汇时,工具会自动提示或应用正确的翻译,并对未使用或错误使用术语的情况进行警告。这就像给译者配备了一位不知疲倦、记忆力超群的助手,时刻提醒着标准答案。

更重要的是,现代CAT工具内置了强大的质量保证(QA)检查功能。在翻译完成后,可以启动QA程序,它能像筛子一样,自动检查出各种潜在的错误。这包括但不限于:术语使用是否与术语库一致、数字和单位是否匹配、是否存在漏译或错译、标点符号是否规范等等。这种系统化的检查能够发现许多人眼容易忽略的细微错误,为译文质量加上一道坚固的“安全锁”。

执行多重审核流程

即便有了最优秀的译员和最先进的工具,单靠一个人完成所有工作也是有风险的。医学翻译的严谨性要求我们必须建立一套标准化的多重审核流程,以确保万无一失。业内公认的黄金标准是“翻译-编辑-校对”(TEP)流程,这是一个环环相扣、层层递进的质量控制体系。

  • 翻译(Translation):由第一位具备相关医学背景的专业译员完成初稿。
  • 编辑(Editing):由第二位同样资深的译员,对照原文,逐字逐句地审核译文。编辑不仅要检查准确性、语法和流畅度,还要确认是否遵循了项目指南和术语库规范。这是一个发现和修正核心错误的关键环节。
  • 校对(Proofreading):由第三位人员(有时是第一位译员,但在冷却一段时间后)进行。校对阶段不再对照原文,而是专注于阅读中文译文本身,检查是否有拼写、标点、格式等表面错误,确保最终交付的文档完美无瑕。

对于药品名称这类高风险内容,甚至需要在TEP之后增加一个环节:域内专家审校(In-Country Review)。这意味着邀请一位身在目标市场国家、具备执业资格的医生、药剂师或相关领域的专家来审阅译文。他们能够从专业实践的角度,判断译名是否符合本地的用药习惯和法规要求。在康茂峰,我们深知医学翻译的严谨性,因此我们始终坚持完整的TEP流程,并会邀请具备相关领域背景的专家进行最终审校,确保每一个药品名称都精准无误,真正做到让客户和最终用户都能安心。

总结:精准翻译,生命所系

总而言之,确保药品和化学名称翻译的准确性是一项系统工程,绝非简单的语言转换。它需要我们从多个维度协同努力:通过建立和使用专业的术语库来夯实基础,通过严格遵循官方命名规范来确保合法性与科学性,通过善用先进的翻译辅助工具来提升效率和一致性,并通过执行严谨的多重审核流程来防范任何潜在的疏漏。

这篇文章的初衷,正是为了强调这一过程的重要性。每一个准确的译名,都是对生命的尊重和对科学的严谨态度的体现。它保障了医疗信息的无障碍流通,避免了因误读而可能导致的严重医疗事故,最终守护的是每一位患者的健康与安全。

展望未来,随着人工智能技术的发展,机器翻译在处理通用文本方面取得了长足进步。然而,在医学这一高风险、高专业的领域,AI目前仍难以完全取代人类专家的深度认知和判断力。未来的最佳模式,将是人机协同的进一步深化:由经验丰富的专业译者和审校专家(例如像康茂峰这样提供专业服务的团队)主导,利用AI和CAT工具作为强大辅助,持续学习和更新知识库,以应对不断涌现的新药和新法规。这不仅是对翻译质量的承诺,更是对生命的郑重承诺。

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