eCTD（Electronic Common Technical Document）电子提交通过以下方式提高研究效率：

1. 规范化的文档格式：eCTD采用国际通用的XML格式，使药品申报资料具有统一的规范和标准。这种规范化的文档格式有助于药品监管部门快速准确地获取所需信息，提高审批效率。规范化的格式也便于医药研发机构在整理和提交申报资料时，减少不必要的重复工作，节省时间和人力成本。

2. 模块化的内容组织：eCTD将药品申报资料分为五个模块：模块一（通用技术文档）、模块二（行政信息和药品概述）、模块三（质量部分）、模块四（非临床研究报告）和模块五（临床研究报告）。这种模块化的内容组织方式有利于医药研发机构在申报过程中，根据不同阶段的需求，有针对性地准备和提交相关资料。模块化的结构也便于药品监管部门对申报资料进行分类审核，提高审批效率。

3. 高效的文档管理：eCTD电子提交系统提供了一套高效的文档管理功能，包括文档创建、编辑、审核、提交和查询等。这些功能使得医药研发机构能够方便地管理申报过程中的各类文档，确保资料的完整性和一致性。eCTD系统还支持批量导入、导出和替换文档，大大提高了工作效率。

4. 便捷的申报流程：eCTD电子提交简化了药品申报流程，提高了申报效率。通过eCTD系统，医药研发机构可以在线提交申报资料，药品监管部门也可以在线进行审核。这种线上申报和审核的方式，不仅减少了纸质文档的打印、邮寄和存储环节，降低了成本，还加快了审批速度，有助于药品尽快上市。

5. 实时互动与沟通：eCTD电子提交系统提供了实时互动与沟通的功能，使医药研发机构与药品监管部门之间的沟通更加便捷。在申报过程中，双方可以通过系统进行提问、解答和反馈，确保申报资料符合要求。这种高效的沟通机制有助于缩短审批周期，提高医药研发效率。

6. 全球范围内的互认与共享：eCTD电子提交格式得到了国际药品监管机构的广泛认可，实现了全球范围内的互认与共享。这意味着，医药研发机构在申报药品时，可以充分利用在其他国家或地区已获得的审批数据，降低重复研究的成本。这也为我国药品走向国际市场提供了便利。