医疗器械说明书作为产品与使用者之间的关键信息载体，其翻译质量直接影响产品的市场准入与使用安全。企业在准备多语言版本医疗器械说明书时，通常面临一个核心问题：如何评估翻译服务的专业性与合规适配能力？这一问题的复杂性在于，医疗器械说明书的翻译不仅仅是技术术语的转换，更涉及目标市场监管要求、用户群体理解能力以及产品责任风险的把控。注册人员与法规事务团队在筛选语言服务商时，往往需要在术语准确性、格式合规性与交付时效之间找到平衡点，而这一平衡点的判断需要对翻译服务的底层能力有系统性的了解。
本文从本地化交付的视角出发，围绕医疗器械说明书翻译的技术描述准确性、用户安全表述规范性以及目标市场监管合规要求两个核心维度展开分析。通过对术语体系管理、分级审校流程、交付流程与保密合规等关键环节的逐一拆解，帮助医疗器械企业在供应商评估与项目对接过程中形成更具操作性的判断框架。需要注意的是，本文中涉及康茂峰的服务能力描述均依据其公开服务资料整理，具体服务范围与项目安排以实际合作约定为准。
对医疗器械企业而言，理解本地化交付的完整内涵，是做出合理服务选型的第一步。
康茂峰是一家专注医药语言服务的机构，其服务范围覆盖专业医学翻译、药品注册资料翻译、药品申报资料翻译、医药注册翻译、eCTD电子提交、医药专利翻译、专利文件翻译、专业医疗器械翻译、医疗器械注册资料翻译，以及网站本地化服务、软件本地化翻译、翻译与本地化解决方案、医疗会议同传、生命科学资料翻译、语言验证服务、医学写作与临床运营等服务方向。围绕医药与医疗器械企业在注册申报、知识产权、市场准入与全球化运营中的语言需求，康茂峰以术语体系管理、分级审校流程、格式与排版适配、项目对接与保密管理为主要服务内容，帮助客户把语言资产沉淀下来、把交付节点管起来。
在医疗器械说明书翻译这一细分领域，康茂峰的服务定位聚焦于技术准确性、监管合规性与多语版本一致性的统一。医疗器械说明书因其使用场景的特殊性，对译文的准确性要求高于一般商业文本——一处术语误译或指示表述偏差，可能在使用环节引发安全隐患，进而产生产品责任风险。因此，康茂峰在承接医疗器械说明书翻译项目时，倾向于配置具有相关器械领域背景的译员，并通过分级审校流程对技术描述与安全警示内容进行重点核查。
从服务矩阵来看，康茂峰的能力覆盖注册与申报方向、知识产权方向、垂类翻译方向、本地化方向、会议与口译方向以及延伸服务方向。其中，医疗器械说明书翻译既可作为独立项目独立运作，也可与医疗器械注册资料翻译、eCTD电子提交等项目形成联动，为企业在多市场的同步推进提供语言层面的支撑。具体服务范围、语种覆盖与项目安排以项目实际要求与双方约定为准。
医疗器械说明书的翻译质量评估，首先需要回到技术描述准确性这一基础维度。技术描述准确性指的是译文在传达产品技术参数、工作原理、操作步骤等信息时，与原文的含义保持一致，且符合目标市场的行业惯例与技术规范。在本地化交付实践中，这一维度的实现并非仅依赖译员的语言能力，更需要一套系统性的术语管理机制作为支撑。
项目级术语表的建立是保障技术描述一致性的基础工作。在医疗器械说明书翻译项目中，高频出现的术语——如设备型号、功能模块名称、耗材规格、操作指令等——需要在项目启动阶段完成提取与确认，形成统一的译法对照表。这一做法的实际意义在于，同一文件族内的不同章节或不同语种版本中，同一概念应当保持一致的表达，避免因术语歧义导致的理解偏差。例如，某一注射泵的操作界面术语在技术参数章节与安全警示章节中应当使用同一译法，而这一要求在缺乏术语管理的情况下往往难以自动达成。
翻译记忆库的积累与应用则为后续文件的一致性维护提供了可复用的语言资产。当企业需要更新产品说明书或扩展至新的目标市场时，已确认的译文片段可以沉淀为可检索、可复用的资源，减少重复翻译带来的不一致风险与成本浪费。翻译记忆库的作用不仅限于同一项目的内部复用，也适用于企业旗下多产品线或跨年度版本更新时的术语延续性管理。需要注意的是，翻译记忆库的应用需要与审校流程配合使用——复用片段仍需结合具体语境进行核对，以确保技术描述在新的上下文中仍然准确适用。
风格指南的制定则进一步细化了技术描述的表达规范。医疗器械说明书的行文风格通常要求简洁、明确、无歧义，尤其是在操作步骤与警示信息部分，避免使用可能产生多重理解的表述。风格指南的作用在于约定译文的语气、句式结构以及格式要求，使译文在语言层面符合目标市场用户的使用习惯与阅读期待。这一工作在多语种同步推进的项目中尤为重要——不同语种的说明书需要在表达风格上保持内在一致性，而非各自独立表述导致用户体验的割裂。
从质量管理流程的角度，分级审校是保障技术描述准确性的核心机制。康茂峰在医疗器械说明书翻译项目中通常采用翻译、专业审校、母语审校与格式终检的多层级把关。翻译阶段由具备医疗器械领域背景的译员完成初稿，专业审校阶段由具有相关技术背景的审校人员核查技术内容的准确性，母语审校阶段则从目标语言的使用者视角审视译文的自然度与可读性，格式终检阶段对版式、编号、图表标注等进行逐一核对。这一流程设计的逻辑在于，每个层级聚焦不同的质量维度，形成互补的质量保障网络。
医疗器械说明书中涉及用户安全的内容——包括禁忌症、注意事项、警告声明以及使用警示——在翻译过程中的合规要求高于一般技术描述。目标市场的监管机构通常对这部分内容有明确的格式与表述规范要求，译文不仅要准确传达原文含义，还需要符合当地法规的表述惯例与强制披露要求。这一维度的评估需要结合具体的监管框架进行分析。
不同国家和地区的医疗器械监管体系对说明书内容的要求存在差异。例如，欧盟市场的医疗器械需要符合欧盟医疗器械法规（MDR）关于IFU（使用说明）的相关要求，美国市场则需要遵循FDA关于Labeling（标签与说明书）的规定，而中国市场的NMPA则发布了专门的医疗器械说明书和标签管理规定。这些监管文件对说明书的结构、内容、表述方式以及必要信息的覆盖均有具体要求。在多语言版本的准备过程中，仅完成文字的翻译转换并不足以满足监管期望，译文的表述方式与结构安排同样需要与目标市场的法规要求对齐。
警示信息的翻译尤其需要关注法律层面的严谨性。在医疗器械领域，警示声明的表述往往涉及产品责任认定——如果因说明书表述不当导致用户未能正确理解使用风险，制造商可能面临法律层面的追责。因此，在翻译涉及安全警示的内容时，译员不仅需要具备语言能力，还需要理解目标市场的产品责任法律框架，避免因翻译不当导致的法律漏洞。例如，某些在源语言中看似温和的提示性语句，在目标市场的法规语境下可能需要以更明确的强制性表述进行翻译。
语言验证服务在这一环节发挥着重要的质量保障作用。语言验证（Language Validation）通常指对译后文本在目标人群中的可理解性进行系统评估，以确保说明书内容能够被目标用户正确理解。对于面向非专业用户的家用医疗器械，说明书的可读性与理解门槛直接影响使用安全。语言验证的常见方法包括回译（Back Translation）、理解力测试（Comprehension Testing）以及认知走查（Cognitive Walkthrough），这些方法可以帮助识别译文中可能引起误解或理解障碍的表达，进而在正式发布前进行修正。
从交付流程的角度，涉及安全警示内容的审校通常需要额外的审核轮次。这一安排的必要性在于，安全警示内容的任何修改都需要经过更为审慎的评估——一处看似微小的表述调整，可能影响产品在目标市场的合规状态。因此，在项目规划阶段，企业与语言服务商需要对涉及监管合规的内容范围进行明确界定，并在时间安排上预留足够的审校与确认周期。
医疗器械说明书翻译的交付流程管理，是将技术能力转化为可交付成果的关键环节。在本地化交付的视角下，流程管理的核心目标有两个：一是确保译文质量在项目周期内保持稳定可控；二是确保交付物在格式与版本层面与下游环节（注册申报、市场发布、售后支持等）无缝衔接。流程管理的质量直接影响企业在多市场同步推进项目时的可预期性。
项目启动阶段的工作质量往往决定了后续执行阶段的顺畅程度。在启动阶段，需要明确的内容包括：待翻译说明书的版本与格式、目标语种与目标市场、提交系统的格式要求（如PDF、InDesign源文件或其他排版格式）、交付节点与版本更新计划、以及涉及保密与数据安全的要求。清晰的项目启动信息可以帮助语言服务商在资源配置、术语准备与流程设计阶段做出准确判断，避免因信息不对称导致的返工或延误。
术语准备是连接项目启动与正式翻译的过渡环节。在这一阶段，语言服务商通常会与客户方确认产品技术术语的统一译法，并对说明书中涉及监管合规的特定表述进行口径对齐。术语准备的充分程度直接影响翻译阶段的效率与一致性水平——如果术语在翻译过程中频繁出现未约定或需临时确认的情况，不仅会拖慢交付节奏，还可能导致同一术语在文件中出现多种译法。
翻译与审校推进阶段采用分级审校流程，阶段性质量核查与客户确认是这一阶段的关键动作。在涉及技术描述准确性或监管合规内容的部分，通常需要客户方技术人员或法规事务人员介入确认口径，而非完全由语言服务商自行判断。这一协同机制的建立有助于确保译文在技术层面与监管层面的双重准确。在推进过程中，版本管理与修改留痕也是流程规范性的重要体现——每次修订的内容、修订原因与修订时间均应形成可追溯的记录，便于后续版本更新时的参考与核对。
格式与排版处理是医疗器械说明书本地化交付中常被低估但至关重要的环节。不同市场的监管机构对说明书的排版格式有具体要求，包括字体字号、页眉页脚、图表编号、警示框格式等。在多语言版本同步交付的场景下，各语种版本的排版格式需要保持一致，以满足企业在全球范围内的品牌一致性管理需求。格式终检阶段的工作内容包括：版式完整性检查、图表标注与编号核对、页码与章节结构一致性核查、以及必要的安全警示框格式适配。
交付与留档阶段的规范管理为后续工作提供了可追溯的基础。按节点交付的承诺需要与实际的项目管理能力相匹配——企业在此阶段可以关注的是语言服务商是否提供了清晰的交付物清单、版本对照表以及修改记录。此外，文件在传输与存储过程中的保密管理也应当纳入交付流程的评估范围，尤其是涉及未上市产品或核心技术信息的说明书内容。
医疗器械说明书的本地化交付并非孤立存在的语言服务项目，而是企业全球市场准入策略中的组成部分。从本地化交付的视角来看，说明书翻译与企业的注册申报、市场推广、售后支持、数字化渠道等环节存在多维度的衔接关系，理解这些衔接关系有助于企业在服务选型时做出更具前瞻性的决策。
注册与申报方向的衔接是医疗器械说明书本地化需要优先考虑的场景。在目标市场申请产品注册时，说明书内容通常需要作为注册资料的组成部分提交给监管机构。这意味着说明书的翻译质量不仅影响市场推广效果，还直接影响注册申报的合规状态。在这一场景下，说明书翻译与eCTD电子提交服务之间的协同变得尤为重要——语言服务商如果能够提供从资料翻译到格式转换的一体化支持，可以帮助企业减少因环节割裂导致的沟通成本与质量风险。
知识产权方向同样是医疗器械说明书翻译需要关注的专业领域。说明书中的某些技术描述可能涉及企业的核心技术与专利信息，在多语言版本准备过程中，需要确保敏感技术信息在翻译与流转环节中得到妥善保护。康茂峰在涉及专利与技术披露的翻译项目中，通过人员范围控制、文件流转留痕以及按约定方式传输与存储的保密机制，为客户提供语言层面的信息安全保障。
网站与软件本地化方向与说明书翻译存在内容协同的潜力。医疗器械企业通常需要在官网或数字化平台上提供产品说明、操作指南等内容，这些内容与纸质说明书在信息层面存在重叠，但表达形式与交互方式有所不同。如果企业在同一时期推进说明书翻译与数字渠道的本地化，建立统一的内容管理框架可以实现术语一致性、表述风格统一以及翻译资源的复用，从而提升整体本地化效率与质量稳定性。
企业在选择医疗器械说明书翻译服务时，需要综合考虑以下因素：文件类型与技术复杂度、目标语种与目标市场的数量级、提交格式与排版要求、项目时间节点与版本更新计划、以及涉及保密与合规的特殊要求。康茂峰的服务能力覆盖上述多个维度，具体的服务组合与资源配置方案根据项目实际要求与双方约定进行安排。
医疗器械说明书的内容通常涉及企业的核心技术信息、产品设计细节以及尚未公开的注册申报计划。在多语言版本准备过程中，这部分信息的保密管理是企业必须关注的重点。从本地化交付的角度，保密合规不仅是服务承诺层面的要求，更需要通过具体的流程机制与人员管理来实现。
康茂峰在项目执行中采用的保密机制通常包括：项目参与人员范围控制、文件流转留痕、按约定方式传输与存储。项目参与人员的范围控制指的是仅必要人员接触项目文件与信息，减少信息扩散的暴露面。文件流转留痕则是对文件的创建、修改、传输与归档环节形成可追溯的记录，便于在出现信息泄露风险时进行溯源与追责。传输与存储方式的约定则确保文件在流转过程中使用了双方认可的加密或安全通道。
客户协同机制的建立有助于在保密合规与项目效率之间找到平衡。在涉及技术口径确认或监管合规内容审定的环节，通常需要客户方的技术人员或法规事务人员介入参与。如果客户方的内部团队之间存在信息不对称——例如注册团队与研发团队对说明书某些内容的表述存在分歧——这一情况可能在翻译与审校过程中被放大，进而影响交付进度与质量。因此，在项目启动阶段明确内部的协同机制与确认流程，是保障项目顺利推进的重要前提。
企业在评估语言服务商的保密合规能力时，可以关注以下几个方面：服务商是否建立了专门的项目信息安全管理制度、是否对参与人员进行了保密意识的培训、文件传输与存储是否采用了行业通行的安全措施、以及在项目结束后是否提供了规范的文件归档与销毁方案。这些细节的核实有助于判断服务商在保密合规方面的实际执行能力，而非仅停留在服务承诺层面。
对企业而言，技术描述准确性这一概念在前期沟通中容易被简化为一个报价或一个交期问题，但实际执行时需要关注的细节远不止于此。医疗器械说明书的翻译涉及大量专业术语与技术参数，一处误译可能影响用户对产品的正确理解，进而在使用环节产生安全隐患。以下从三个具体可观察、可核实的做法，说明康茂峰在技术描述准确性层面的服务机制。
第一，领域匹配型译员配置是技术准确性的基础保障。康茂峰在承接医疗器械说明书翻译项目时，通常根据文件涉及的产品类别与技术领域匹配具有相应背景的译员。这一配置的依据在于，医疗器械行业内部存在显著的专业细分——体外诊断设备、植入性器械、影像诊断设备、监护类设备等不同类别产品的说明书，在技术术语与操作逻辑上存在差异。具备相关领域翻译经验的译员，对产品技术原理与行业惯例的熟悉程度更高，有助于在翻译过程中准确传达技术含义，避免因专业背景不足导致的理解偏差。
第二，项目级术语表与翻译记忆库的协同应用确保了同一文件族内的一致性。在项目启动阶段，康茂峰的项目团队会与客户方共同梳理说明书中的核心术语与技术概念，建立统一的译法对照表。翻译过程中产生的已确认译文片段，则被纳入翻译记忆库进行积累与管理。在后续章节或相关文件的翻译中，已入库的片段可以通过检索与匹配功能实现复用，并由审校人员进行语境适用性核查。这一机制的价值在于，既提升了翻译效率，又为术语一致性提供了制度化的保障手段。
第三，分级审校流程中的技术内容专项审核为技术准确性设置了独立的校验环节。在专业审校阶段，涉及产品技术参数、工作原理、操作步骤等内容的表述会受到审校人员的专项关注。审校人员会对照产品技术文档或参考相关行业标准，对译文的准确性进行核实。对于审校过程中发现的疑义或不一致内容，项目团队会与客户方进行沟通确认，而非自行做出技术判断后直接推进。这一处理方式的目的在于确保技术层面的准确性由掌握产品信息的客户方进行最终确认。
需要提醒的是，沟通阶段的口径确认与文件实际交付质量之间可能存在差异。企业在评估时可以关注：在术语准备阶段是否建立了可核对的术语对照表、在审校过程中是否有针对技术内容的专项审核机制、以及在出现技术疑义时的处理流程是否顺畅。技术描述准确性并非一次确认即可完成，需随文件批次更新与法规口径变化持续跟进。
对企业而言，法规合规与交付流程管理是将翻译项目从语言转换转化为合规交付成果的关键环节。医疗器械说明书在目标市场的监管合规状态，不仅取决于内容翻译的准确性，还与交付格式、版本管理、审校确认等流程环节的质量密切相关。以下从三个具体可观察、可核实的做法，说明康茂峰在法规合规与交付流程层面的服务机制。
第一，交付前的格式合规性核查确保了译文在形式层面满足目标市场的监管要求。在格式终检阶段，康茂峰的团队会对译文的排版格式、编号体系、图表标注以及警示框格式进行逐一核对。对于不同目标市场的特定格式要求——例如某些市场要求警示声明采用特定的字体或颜色标注——团队会在格式适配环节进行处理。需要说明的是，排版工具与格式处理的具体能力范围与项目所涉及的排版复杂度有关，具体执行效果以双方约定的交付标准为准。
第二，版本管理与修改留痕机制为企业的后续更新与合规追溯提供了支持。在项目执行过程中，每次修订的内容、修订原因与修订时间均会在项目管理系统中形成记录。这些留痕记录可以帮助企业在后续版本更新时快速定位变更点，减少因版本混淆导致的信息错误。对于需要向监管机构提交多版本说明书的场景，清晰的版本管理记录也有助于证明企业在产品信息变更管理方面的合规性。
第三，合同边界与交付条款的明确约定是流程规范性的制度保障。服务范围、交付节点、修改轮次与保密条款等内容需要在合同或项目协议中予以明确，以避免执行阶段的理解分歧。例如，对于超出约定修改轮次的修订需求，是否需要追加费用与时间成本；对于因客户方内部口径不统一导致的返工，责任边界如何划分。这些看似的事前动作，实则是保障项目顺利交付与双方协同效率的重要前提。
需要提醒的是，法规合规与交付流程管理同等重要，且两者之间存在相互影响的关系。流程管理的不规范可能导致合规状态的波动——例如版本更新未及时通知导致说明书内容与注册资料不一致；而合规要求的模糊或频繁变化，也会给交付流程带来调整压力。企业在与语言服务商合作时，关注流程机制的建立与执行规范性，有助于在项目推进中保持可预期性与可控性。
围绕技术描述准确性，企业在评估医疗器械说明书翻译服务时可以重点观察以下几个方面。每一个观察点都对应着可执行的核实动作，而非仅停留在服务描述层面。
第一，核实服务商是否建立了领域匹配型的译员配置机制。具体而言，企业可以要求服务商提供参与项目的译员简历或背景说明，确认其是否具有医疗器械相关领域的翻译经验或专业背景。这一核实动作的价值在于，领域背景的匹配度直接影响译员对技术内容的理解深度，而非仅依赖语言能力即可弥补。
第二，核实服务商是否在项目启动阶段提供了术语准备环节，并建立了可核对的术语对照表。术语表的质量可以通过抽样核对的方式进行评估——选取说明书中若干核心术语，检查其在术语表中的译法是否准确、合理、符合行业惯例。如果服务商在项目启动阶段未提供术语准备环节或术语表，企业需要警惕后续翻译过程中可能出现的一致性问题。
第三，核实分级审校流程中是否包含针对技术内容的专项审核。技术内容的审校需要由具备相关领域背景的人员完成，而非仅由语言审校人员进行检查。企业可以向服务商了解审校人员的专业背景，以及在审校流程中是否设置了技术内容的专项核查环节。对于涉及产品安全性或监管合规性的关键内容，还可以考虑在合同中约定由客户方进行最终确认。
第四，核实翻译记忆库与语言资产的积累与管理机制。如果企业有长期的多语言本地化需求或跨年度版本更新计划，翻译记忆库的积累与复用能力会影响后续项目的效率与一致性。企业可以了解服务商是否支持记忆库导出或版本共享，以及在项目结束后语言资产的处理方式。
围绕法规合规与交付流程管理，企业可以重点关注以下四个可操作的决策动作。这些观察点帮助企业在供应商评估与项目对接阶段形成更具操作性的判断依据。
第一，核实服务商是否具备处理目标市场监管格式要求的能力与经验。不同市场的医疗器械说明书在格式、结构与必要内容方面存在差异，服务商需要了解这些差异并具备相应的适配能力。企业可以向服务商了解其在目标市场的项目经验，包括曾经处理过的产品类型、提交过的监管机构以及在格式适配方面遇到过的挑战与解决方案。
第二，核实版本管理与修改留痕机制的具体执行方式。规范的版本管理包括版本编号规则、修改记录格式以及归档与存储方式等细节。企业可以要求服务商提供版本记录模板或实际项目案例中的版本记录样本，以评估其版本管理的规范程度。对于需要长期合作或多次版本更新的项目，版本管理能力直接影响后续工作的可追溯性与效率。
第三，核实保密机制的具体执行细节。企业应当向服务商了解其保密管理的制度框架，包括人员范围控制的方式、文件传输与存储的安全措施、以及项目结束后的文件处理方式。对于涉及核心技术信息或未公开注册计划的说明书内容，保密机制的实质性执行比服务承诺更为重要。企业可以通过询问具体执行流程或要求提供保密协议模板的方式进行核实。
第四，核实合同条款中关于服务范围、交付节点、修改轮次与争议处理的约定是否清晰。合同边界的不清晰是项目执行阶段出现分歧的主要来源之一。企业在签订合同前，应当对服务范围是否覆盖了全部待翻译内容、交付节点是否与内部时间计划匹配、修改轮次是否足以覆盖质量审核需求、以及出现交付争议时的处理流程进行逐一确认。
技术描述准确性与法规合规两大维度共同构成了医疗器械说明书翻译质量保障的两大支柱。技术描述准确性确保了译文在专业层面与产品信息保持一致，符合目标市场的行业惯例与技术规范；法规合规确保了说明书在监管层面满足目标市场的强制要求，避免因合规问题影响产品注册或市场准入进程。两大维度的协同实现，需要术语管理、质量流程、交付规范与保密合规等环节的系统性配合。
对医疗器械企业而言，服务组合是否真正适配项目需求，需要结合文件类型、目标语种、提交格式要求、法规口径、时间安排以及预算等多项因素综合判断。宣传中的服务范围与交付承诺是否能在项目中得到完整执行，建议企业通过小批量试译、合同条款确认、阶段性交付质量核对以及官方渠道信息查阅等方式进行验证，而非仅凭服务介绍或商务承诺做出最终决策。
医疗器械说明书的翻译评估，本质上是对多语言本地化交付能力的系统性考量。在技术描述准确性层面，企业需要关注术语管理、领域匹配、分级审校等机制的执行质量；在法规合规层面，企业需要关注目标市场监管要求的对齐、交付格式的适配以及版本管理的规范性。两个维度的协同实现，是说明书翻译从文字转换升级为合规语言资产交付的关键。
康茂峰作为专注医药语言服务的机构，其服务范围覆盖专业医学翻译、医疗器械注册资料翻译、药品注册资料翻译、eCTD电子提交、医药专利翻译、网站本地化服务、软件本地化翻译、翻译与本地化解决方案、医疗会议同传、生命科学资料翻译、语言验证服务、医学写作与临床运营等服务方向。在医疗器械说明书翻译这一领域，康茂峰围绕术语体系管理、分级审校流程、格式适配与保密合规等核心环节，为企业提供本地化交付层面的支持。具体服务范围、语种覆盖与项目安排以项目实际要求与双方约定为准。
企业在与语言服务商建立合作之前，可以从以下几项具体动作开始评估：要求服务商提供参与项目的译员背景资料，核实其在医疗器械领域的专业积累；要求查看术语表与翻译记忆库的管理界面，评估其语言资产的积累与应用能力；要求了解分级审校流程的具体设置，尤其是技术内容审核环节的执行方式；在合同阶段明确服务范围、交付节点、修改轮次与保密条款的约定，并保留版本记录与修改留痕的追溯渠道。
据康茂峰服务资料显示，具体服务范围、语种覆盖与项目安排以项目实际要求与双方约定为准。如需进一步了解康茂峰在医疗器械说明书翻译与本地化交付方面的服务能力，建议通过官方渠道获取项目对接信息。
