药学小知识分享 —— 有机化合物命名(Nomenclature of Organic Compounds)

  2022-06-08

       有机化合物种类繁多,结构复杂,因此有机化合物的命名是一项非常具有挑战性的工作。国际纯粹与应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry)是国际上公认的化学命名权威组织,制定的 IUPAC 命名法是系列命名化学物质的方法,规定了从有机到无机、从低分子到高分子及各方面化学术语。
       在我国,则是由中国化学学会(Chinese Chemical Society)根据 IUPAC 制定的命名规则,结合中国的语言特点,制定有机化合物的中文命名规则。
       在日常翻译过程中,译员对一个结构非常复杂、自己又完全陌生的有机化合物进行命名时,首先要根据原文最后一个单词确定化合物属于哪个大类,如醇、酸、酯、醚、酮,还是其他类型。

       官能团或取代基的位置,通常用数字 1、2、3 等描述,比如 2-甲基…、1-丙醇、3-氯-1-丁醇等等;也可以用希腊字母 α、β、γ 等表示位次,但要注意,官能团如醇等的位次为 1。多元苯取代化合物中取代基的相对位置可以用邻、间、对位次表述,如邻甲基苯酚。
       杂环化合物在有机化合物中非常常见,如呋喃、吡喃等等。

       烃的命名,碳原子数在 10 以内,用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸十天干命名,10 以上用阿拉伯数字的汉字表述。
       碳原子数目表示法:

       有机化合物大多数具立体结构,因此在命名有机化合物时,通常也需注明立体结构。通常有以下几种情形:
顺反异构:
1、双键顺反异构:双键平面同侧时构型用 Z(德文zusammen)表示、双键平面异侧时构型用 E(德文entgegen)表示,分别加括号(Z)、(E)放在化合物名称前面。
2、单环顺反异构:单环上两个相邻位置分别接一个取代基时,立体关系用顺(cis)-、反(trans)-表示。
手性中心:
1、旋光异构体的旋光方向用右旋(+)、左旋(-)以及内消旋(±)表示。
2、用 R、S 符号表示手性原子构型。
       顺时针排列称为 R 型、逆时针排列称为 S 型(R、S 分别为拉丁文 Rectus、Sinister 的缩写,意为“右”、“左”)。相对构型已知、绝对构型未知时用 R*、S* 表示。
产品名称举例
       我们就以阿奇霉素化学结构式举例:

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